한센병, 더 이상 낯선 병이 아닙니다

한센병

📋 목차

• 한센병의 역사적 배경
• 세계 각국의 한센병 현황
• WHO의 한센병 근절 노력
• 한국의 한센병 정책 변화
• 한센병 치료 기술의 발전
• 한센병 관련 의료 지원 제도
• 한센병 관련 자주 묻는 질문 (FAQ)

한센병

한센병이라는 이름을 들었을 때, 여전히 오해나 불안함을 느끼는 사람이 있을지도 몰라요. 하지만 이 질환은 과거와는 전혀 다른 의미를 지니고 있답니다. 치료가 가능하고 완치율도 높으며, 감염력 또한 낮은 병이에요.

 

사람들이 흔히 생각하는 ‘불치병’, ‘격리 대상’ 같은 인식은 더 이상 사실이 아니에요. 나아가 사회적 낙인에서 벗어나 환자에 대한 올바른 이해와 연대가 필요한 시점이기도 해요. ‘나와는 상관없는 일’이라기보다, 함께 살아가는 사회의 일원으로 관심 가져야 할 주제죠.

 

내가 생각했을 때 가장 중요한 건, 한센병을 앓는 분들이 우리와 똑같이 일상을 살아가는 존재라는 사실을 잊지 않는 거예요. 질병은 신체의 문제일 수 있어도, 차별은 사회가 만드는 문제니까요.

 

이 글에서는 한센병의 기원부터 현재까지의 변화, 그리고 각국의 대응 방식과 치료 기술의 발전에 대해 꼼꼼하게 다뤄볼게요. 독자 여러분도 이 글을 통해 한센병에 대한 인식을 새롭게 해볼 수 있길 바라요 

 

한센병의 역사적 배경 🕰️

한센병

한센병은 인류 역사에서 가장 오래된 감염병 중 하나로 알려져 있어요. 고대 인도, 중국, 이집트 문헌에도 그 증상이 등장할 정도로 그 기원은 아주 오래되었죠. 기원전 600년경의 인도 의학서에는 피부가 희게 변하고 감각이 둔해지는 병에 대한 기록이 남아 있어요.

 

중세 유럽에서는 한센병 환자를 '레퍼(leper)'라고 부르며 사회에서 격리했어요. 종교적 믿음이 강했던 당시에는 이 병이 '신의 벌'로 여겨졌고, 환자들은 종이나 방울을 들고 다니며 자신의 존재를 알려야 했답니다. 이런 낙인은 오랫동안 한센병을 공포와 차별의 대상으로 만들었죠.

 

1873년 노르웨이의 의사 게르하르드 한센이 나균(Mycobacterium leprae)을 발견하면서 이 병은 감염에 의해 생긴다는 사실이 밝혀졌어요. 이때부터 병의 정체가 점차 과학적으로 드러나기 시작했고, 이로 인해 ‘한센병’이라는 이름도 생기게 되었답니다.

 

한국에서도 조선시대 이전부터 '나병'이라는 이름으로 알려졌고, 일제강점기에는 환자들을 강제로 격리하는 정책이 시행되었어요. 이로 인해 환자들의 인권 침해와 사회적 고립이 극심했답니다. 해방 이후에도 이런 차별은 한동안 계속되었고요.

 

1960년대 이후 치료제가 도입되면서 환자들이 공동체로 복귀하는 사례가 늘었지만, 여전히 사회적 편견은 완전히 사라지지 않았어요. 최근에서는 병에 대한 교육과 캠페인이 활발히 이뤄지며 조금씩 인식이 변하고 있죠.

 

이처럼 한센병의 역사는 단순한 의학적 질환의 이야기를 넘어, 인간이 만든 편견과 싸운 역사이기도 해요. 이 병을 둘러싼 수천 년의 흐름 속에는 우리가 배워야 할 사회적 교훈도 담겨 있어요.

 

사실 질병보다 더 무서운 건 그로 인한 차별과 외면이에요. 그래서 한센병의 과거를 제대로 아는 일은 현재를 바꾸는 데 꼭 필요하답니다.

 

한센병에 대한 인식을 바꾸려면 역사 속 잘못된 대응들을 직시하고, 같은 실수를 반복하지 않으려는 노력이 뒤따라야 해요. 바로 그게 공존의 시작이라고 생각해요.

 

한센병의 역사는 환자 개인의 고통만이 아니라, 공동체의 책임을 돌아보게 해요. 그런 점에서 보면, 이 이야기는 지금 우리 사회에도 여전히 유효한 메시지를 던지고 있어요.

 

📜 한센병 주요 역사 연대표

시기	지역	사건
기원전 600년	인도	한센병 유사 증상 첫 기록
14세기	유럽	환자 격리소 확산
1873년	노르웨이	한센 박사, 나균 발견
1916년	조선	소록도병원 개원
1982년	세계보건기구	다약제 치료법 권고

 

세계 각국의 한센병 현황 🌍

한센병

한센병은 과거와 달리 대부분의 나라에서 희귀병으로 분류되고 있지만, 일부 지역에서는 여전히 새로운 환자들이 발생하고 있어요. 특히 위생과 보건 인프라가 열악한 나라에서는 완전히 사라지지 않았죠.

 

세계보건기구(WHO)에 따르면 2023년 기준으로 전 세계적으로 약 14만 명 이상의 새로운 한센병 환자가 보고되었어요. 이 중 대부분은 인도, 브라질, 인도네시아 같은 나라에서 발생했답니다. 이들 국가는 전체 신규 환자의 약 80% 이상을 차지하고 있어요.

 

인도는 한센병 환자 수가 가장 많은 국가 중 하나인데요. 매년 약 10만 명의 신규 환자가 발생하고 있어요. 지역 간 보건 서비스의 격차, 의료 접근성 부족, 사회적 낙인이 여전히 문제로 남아 있어요.

 

브라질은 남미 국가 중 가장 많은 한센병 사례가 보고되는 나라예요. 특히 북부 지방을 중심으로 집중되어 있는데, 브라질 정부는 ‘국가 한센병 퇴치 프로그램’을 통해 적극적인 진단 및 교육 활동을 펼치고 있답니다.

 

동남아시아에서는 인도네시아가 주요 국가 중 하나예요. 이곳에서도 해마다 수천 명의 환자가 발생하고 있고, 특히 농촌 지역에서 감염률이 높아요. 나균이 사람 사이에서 퍼지는 속도는 느리지만, 환경적 요인이 영향을 끼치기 때문이에요.

 

아프리카 일부 국가들에서도 여전히 한센병 사례가 보고되고 있어요. 모잠비크, 에티오피아, 콩고민주공화국 등지에서는 보건 인력이 부족한 탓에 진단과 치료가 늦어지는 문제가 있어요. 이로 인해 후유증을 동반하는 사례도 많고요.

 

선진국에서는 한센병이 거의 사라졌다고 해도 과언이 아니에요. 미국, 일본, 유럽 대부분 지역은 연간 환자 수가 한 자릿수에 그치며, 이는 외국에서 이주해온 경우가 대부분이에요. 조기 진단과 다약제 치료가 잘 이루어지고 있다는 증거이기도 하죠.

 

하지만 환자 수와는 별개로, 세계적으로 한센병에 대한 인식 개선은 아직 갈 길이 멀어요. 환자들은 사회적 낙인으로 인해 직업을 잃거나 가족과 단절되기도 해요. 이런 사회문화적 문제는 통계로는 드러나지 않는 아픈 현실이랍니다.

 

그래서 WHO나 비정부기구들은 환자 수 감소 외에도 인권 보호와 교육 활동에 집중하고 있어요. 단순한 질병 퇴치가 아닌, 포용과 공존의 관점에서 접근하고 있는 거죠.

 

세계 각국의 사례는 우리에게 많은 교훈을 줘요. 감염병은 국경이 없다는 것, 그리고 치료 이상의 노력이 필요하다는 사실이죠. 한센병은 단지 의학적 문제가 아니라, 인권과 평등의 문제라는 걸 잊지 않아야 해요.

 

🌐 국가별 한센병 환자 발생 현황 (2023년 기준)

국가	신규 환자 수	비고
인도 🇮🇳	약 100,000명	전 세계 환자 수 1위
브라질 🇧🇷	약 19,000명	북부 지역 집중 발생
인도네시아 🇮🇩	약 17,000명	농촌 지역 중심
나이지리아 🇳🇬	약 3,000명	보건 인프라 부족
미국 🇺🇸	약 200명	이민자 중심 발생

WHO의 한센병 근절 노력 🌐

한센병

세계보건기구(WHO)는 1980년대부터 본격적으로 한센병 퇴치에 나서기 시작했어요. 당시만 해도 많은 국가에서 환자 수가 급증하고 있었고, 이 병을 효과적으로 통제할 필요가 있었죠.

 

1982년 WHO는 '다약제 치료(MDT)'라는 획기적인 치료법을 권장하기 시작했어요. 리팜피신, 클로파지민, 다프손을 조합한 이 치료는 약 6~12개월 복용 시 완치율이 매우 높답니다. 치료법이 정착되면서 한센병은 더 이상 불치병이 아닌, 치료 가능한 병으로 인식되기 시작했죠.

 

1991년 WHO는 2000년까지 전 세계 한센병을 ‘공중보건 문제’ 수준 이하로 낮추는 목표를 세웠어요. 당시 기준은 인구 1만 명당 1명 미만으로 줄이는 것이었는데요, 이 목표는 대체로 성공했답니다.

 

하지만 WHO는 단순히 숫자 줄이기에 머물지 않았어요. 그 이후로도 '한센병 없는 세상'을 위해 다양한 글로벌 캠페인을 펼치고 있어요. 대표적인 캠페인으로는 'Global Leprosy Strategy'가 있는데요, 이 전략은 매 5년 단위로 새롭게 업데이트되고 있어요.

 

2021~2030 글로벌 전략은 크게 세 가지 축으로 나뉘어요. 첫 번째는 환자 조기 발견과 진단 개선, 두 번째는 장애 예방과 재활 지원, 세 번째는 차별과 낙인을 없애는 사회문화적 접근이에요. 단순히 의학적 치료를 넘어서 사회적 복귀까지 돕는 거죠.

 

WHO는 각국 정부뿐만 아니라, 비정부기구(NGO)와 협력해 지역 보건 인력을 훈련하고, 무료 치료제를 공급하는 일도 하고 있어요. 이런 노력 덕분에 브라질, 인도, 인도네시아 등 고위험국에서도 점점 상황이 나아지고 있답니다.

 

또한 WHO는 한센병에 대한 사회적 낙인을 줄이기 위한 미디어 캠페인도 함께 진행하고 있어요. ‘한센병 없는 세계는 치료뿐 아니라 이해에서 시작된다’는 메시지를 전 세계에 퍼뜨리고 있어요. 이는 단순한 치료보다 더 깊은 접근 방식이죠.

 

2023년에는 한센병과 관련된 인권 보고서를 발표하기도 했어요. 이 보고서는 세계 각국의 인권 침해 사례와 개선 방안을 제시하며, 정책적 변화를 촉구하고 있어요. '건강권'과 '차별 금지'는 더 이상 선택이 아닌 기본이 된 시대인 만큼, 국제사회도 적극적으로 대응 중이에요.

 

이 모든 노력은 단순한 질병 퇴치를 넘어, 인간 존엄성과 평등을 위한 걸음이에요. WHO의 활동은 단순한 통계 수치보다, 환자 한 사람 한 사람의 삶을 변화시키는 데 의미가 있어요.

 

그래서 한센병 관련 정책은 앞으로도 ‘사람 중심’이어야 해요. WHO는 지금도 그 원칙을 중심에 두고, 오늘도 세계 어딘가에서 이 병과 싸우고 있는 사람들을 위한 노력을 계속하고 있답니다 🌍

 

🩺 WHO 한센병 전략 핵심요소

핵심 전략	내용
조기 발견 및 진단	모든 환자를 초기에 찾아 치료 시작
장애 예방	감각 손상 전 조기 치료 유도
사회 낙인 제거	교육 및 캠페인을 통한 인식 개선
무료 치료제 보급	MDT 무상 공급을 통한 치료 접근성 강화
국가 간 협력	고위험 국가와 다자간 정책 연계

한국의 한센병 정책 변화 🇰🇷

한센병

한국에서 한센병은 ‘나병’이라는 이름으로 더 잘 알려져 있었어요. 조선시대부터 이 병은 무서운 전염병으로 여겨졌고, 사람들은 병에 걸린 사람들을 피하고 멀리하려 했죠. 사회 전반에 퍼진 두려움과 미신이 환자들을 고립시킨 배경이 되었어요.

 

일제강점기에는 소록도라는 섬에 ‘소록도갱생원’이 세워졌어요. 여기서 많은 한센병 환자들이 강제로 격리되었고, 비인도적인 강제 노동과 인권침해를 겪었죠. 이 시기의 기억은 한센병 환자들 사이에서 깊은 상처로 남아 있어요.

 

광복 이후에도 한센병 환자에 대한 강제 격리 정책은 쉽게 바뀌지 않았어요. 오히려 1960년대까지도 환자들은 사회에서 배제된 채 소록도 같은 시설에서만 살아야 했어요. 국가의 방침은 ‘보호’보다는 ‘격리’에 가까웠답니다.

 

1980년대 들어서야 본격적으로 변화의 바람이 불기 시작했어요. 치료제가 보급되고 병의 감염력이 낮다는 사실이 알려지면서 정부는 점차 ‘통합’ 정책으로 방향을 틀기 시작했죠. 환자도 사회의 일원으로 살아갈 수 있다는 인식이 확산됐어요.

 

1999년에는 ‘한센병 예방 및 관리에 관한 법률’이 제정됐고, 기존의 나병 관련 법규들이 대체되었어요. 이 법은 환자의 권리를 보장하고, 지역사회에서 생활할 수 있도록 돕는 내용이 포함되어 있었죠. 이는 큰 전환점이었어요.

 

2000년대 이후 정부는 소록도를 포함한 여러 거주시설의 환경을 개선하고, 한센병 완치자에 대한 직업 재활과 주거 지원 사업도 점차 확대했어요. 치료뿐 아니라 삶의 질까지 고려한 정책이 등장한 거예요.

 

한센병을 앓았던 분들의 명예 회복을 위한 노력도 이어지고 있어요. 소록도에 있던 환자들에 대한 강제 낙태, 단종 수술 같은 인권 침해 사건에 대해 국가가 사과했고, 진상조사와 함께 일부 배상이 이루어졌어요.

 

최근에는 한센인 후손과 가족들도 차별을 겪지 않도록 법적 보호 장치 마련이 논의되고 있어요. 차별금지법과 보건복지부의 지침 속에서 한센병 관련 내용이 명시되며 점차 법제화되고 있죠.

 

현재 우리나라에서 한센병은 거의 발생하지 않고 있지만, 과거의 아픔을 기억하고, 여전히 소외된 완치자와 가족들을 위한 관심은 여전히 필요한 시점이에요. 정책 변화는 현재진행형이고, 우리는 아직도 가야 할 길이 있어요.

 

한센병은 한국 사회가 질병을 바라보는 태도, 그리고 취약계층에 대한 시선을 어떻게 바꾸어 왔는지를 보여주는 거울 같아요. 정책의 변화는 곧 사회 인식의 진보를 의미하니까요 💡

 

📈 한국 한센병 정책 주요 연혁

년도	정책 변화	의미
1916년	소록도갱생원 개원	격리 중심 정책 시작
1999년	한센병 예방 및 관리법 제정	환자 권리 법제화
2005년	국가 사과 및 명예회복 착수	인권 문제 공식 인정
2011년	주거·자활 지원 강화	완치자 삶의 질 향상
2022년	차별방지 제도 논의	후손 보호 방안 검토

한센병 치료 기술의 발전 💊

한센병

한센병은 예전에는 ‘불치병’으로 여겨졌지만, 지금은 과학의 발전 덕분에 완치가 가능한 질병이에요. 치료 방법이 없던 시절에는 증상이 악화되기 쉬웠고, 감각 손실이나 신체 기형으로 이어졌던 만큼, 치료 기술의 발전은 환자 삶을 완전히 바꿨다고 해도 과언이 아니에요.

 

가장 획기적인 변화는 1980년대 초 WHO가 권장한 ‘다약제 치료법(MDT)’ 도입이에요. 이 방법은 리팜피신(Rifampicin), 클로파지민(Clofazimine), 다프손(Dapsone) 세 가지 약물을 조합해서 사용하는 건데요, 치료 성공률이 99% 이상일 만큼 효과가 뛰어나요.

 

MDT는 환자의 병형에 따라 치료 기간이 달라지는데, 경증이면 6개월, 중증이면 12개월 정도 복용해요. 부작용이 거의 없고, 세계 대부분의 국가에서는 WHO가 무료로 약을 제공하기 때문에 누구나 치료받을 수 있어요. 이게 바로 치료 접근성의 혁명이죠.

 

최근에는 진단 기술도 발전했어요. 예전에는 피부 생검이나 조직 검사를 통해 진단했지만, 지금은 PCR(유전자 증폭검사)로 나균을 정밀하게 분석할 수 있어요. 초기에 발견하면 후유증 없이 완치가 가능하기 때문에 조기 진단 기술이 정말 중요해요.

 

그뿐만 아니라, 감각이 마비되거나 근육이 약해진 환자들을 위한 재활 치료도 전문화되고 있어요. 물리치료, 작업치료, 의지·보조기 착용 등을 통해 일상생활로 복귀할 수 있도록 돕는 거죠. 병을 고치는 걸 넘어서 삶의 질까지 챙기는 의료 시스템이 마련되고 있어요.

 

특히 3D 프린터로 제작한 맞춤형 의족과 보조기구는 한센병 후유증 환자들에게 큰 희망이 되고 있어요. 감각이 없는 발에 맞춘 특수 신발도 보급되고 있고, 피부 상태를 실시간 모니터링하는 웨어러블 기기까지 개발되고 있어요. 정말 놀라운 기술의 시대죠!

 

환자의 심리적 회복도 치료의 중요한 부분이에요. 상담 치료, 지역사회 기반 프로그램, 자조모임을 통한 사회복귀 활동도 활발해졌어요. 이제 한센병 치료는 몸만이 아니라 마음까지도 함께 돌보는 방향으로 나아가고 있어요.

 

최근 한국에서는 전자 건강기록 시스템을 활용해 한센병 환자의 치료 이력을 통합 관리하고 있어요. 이는 환자 개인의 맞춤형 치료를 가능하게 해줄 뿐 아니라, 전국 단위 감시 체계로도 활용되고 있어요. 디지털 헬스 시대의 새로운 접근이에요.

 

WHO도 새로운 백신 개발 프로젝트를 지원하고 있어요. 예방 접종으로 발병을 아예 막는 연구가 진행 중이고, 장기적으로는 한센병을 완전히 근절할 수 있는 가능성을 높이고 있어요. 이미 몇몇 동물 실험에서는 유의미한 결과가 나오기도 했어요.

 

한센병 치료 기술은 계속 진화하고 있어요. 단지 병을 없애는 게 아니라, 삶을 되찾는 기술이죠. 앞으로도 더 많은 기술과 따뜻한 돌봄이 이어져서, 환자들이 편견 없이 건강하게 살아갈 수 있길 기대해요 😊

 

💡 한센병 치료 방법 요약

치료 방법	내용
다약제 치료(MDT)	세 가지 약물 조합으로 감염 차단
조기 진단(PCR)	DNA 분석으로 초기 단계에서 발견
재활 치료	물리치료·작업치료 통한 기능 회복
디지털 건강관리	전자 건강기록 기반 맞춤치료
심리·사회적 지원	상담, 자조모임으로 심리 회복

한센병 관련 의료 지원 제도 🏥

한센병

한센병은 단지 치료만으로 끝나는 질병이 아니에요. 완치 이후에도 후유증이나 사회적 적응 문제가 남기 때문에, 정부와 지자체의 의료 및 복지 지원이 정말 중요한 부분이죠. 한국은 꾸준히 제도를 개선해가며 환자와 가족들을 지원하고 있어요.

 

먼저 의료 지원부터 살펴볼게요. 완치 판정을 받았더라도 피부병, 감각 저하, 관절 변형 등 여러 후유증이 동반되기 때문에 지속적인 진료가 필요해요. 보건소나 지정 의료기관에서는 이들을 위한 무료 진료 서비스가 제공되고 있어요.

 

한센인 등록 환자에게는 의료급여 1종 자격이 주어져요. 이는 일반 건강보험보다 높은 수준의 의료비 혜택을 받을 수 있도록 보장해주는 제도예요. 외래, 입원, 수술, 재활치료까지 대부분 무상으로 이용할 수 있어요.

 

또한 소득이 낮은 한센인과 그 가족에게는 생계급여, 주거급여, 자활급여 같은 기초생활보장 혜택도 연계되고 있어요. 소득 심사와 병력 확인 절차를 통해 맞춤형 복지 서비스가 제공되는 구조예요. 지역 복지관과 함께 통합 사례관리를 하기도 해요.

 

한센병을 앓았던 사람들 중 일부는 장애 판정을 받기도 해요. 특히 사지 감각 소실이나 손·발의 기형이 남은 경우, 지체장애나 시각장애 등으로 등록되고 이에 따른 장애 연금과 보조기 지급이 지원돼요.

 

정부는 소록도와 같은 한센인 거주시설에 대해 리모델링 사업을 지속적으로 진행하고 있어요. 의료 서비스뿐 아니라, 여가시설과 재활 공간을 확대해 삶의 질을 높이려는 노력이 계속되고 있어요. 치유와 존엄을 함께 지키려는 방향이죠.

 

자립을 원하는 완치자들에게는 직업훈련 프로그램도 제공돼요. 한국한센복지협회 같은 단체에서는 재봉, 농업, 기술교육 등을 지원해 자활 의지를 북돋우고 있어요. 여기에 창업 지원금이나 장비 보조도 일부 포함돼요.

 

한센인 가족이나 후손에 대한 차별을 방지하기 위한 교육도 이뤄지고 있어요. 지역사회 학교나 복지관에서 이들을 위한 인식 개선 프로그램, 역사 교육, 공감 훈련이 함께 병행되며 사회적 통합을 유도하고 있어요.

 

최근에는 디지털 기반의 헬스케어 서비스도 시범 운영 중이에요. 원격 진료, 앱 기반 건강 모니터링, 문자 알림으로 복약 정보를 제공하는 시스템이 일부 지역에서 활용되고 있고, 이는 전국으로 확대될 예정이에요.

 

한센병은 극복할 수 있는 질병이고, 환자들은 치료 이후에도 우리 사회의 소중한 구성원이 될 수 있어요. 그러기 위해선 이런 실질적인 제도적 기반이 더 넓고 촘촘해져야 해요. 이건 단순한 복지가 아니라, 인권과 존엄의 문제니까요 ✨

 

🏛️ 한센병 관련 의료복지 제도 요약

지원 항목	내용
의료급여 1종	진료·입원·약제비 전액 국가 부담
기초생활보장제도	생계·주거·교육 급여 등 지원
장애 등록 및 연금	신체 후유증 따라 장애 연금 수급
거주시설 개선	소록도 등 생활환경 리모델링
직업훈련 및 창업지원	기술 교육 및 자활 자금 지원

FAQ

한센병

Q1. 한센병은 아직도 전염되나요?

 

A1. 한센병은 감염력이 매우 낮고, 조기에 치료받으면 전염 가능성이 거의 없어요. 특히 다약제 치료(MDT)를 시작하면 몇 주 내로 전염력이 사라진답니다.

 

Q2. 한센병은 유전되나요?

 

A2. 아니에요! 한센병은 유전되지 않아요. 나균에 의한 감염병이기 때문에, 가족력이 있어도 병에 걸리는 건 아니에요.

 

Q3. 치료 후에도 후유증이 남나요?

 

A3. 네, 조기 치료를 놓친 경우엔 감각 손실이나 피부·관절 변형이 남을 수 있어요. 하지만 요즘은 조기에 발견하면 후유증 없이 완치 가능해요.

 

Q4. 소록도는 지금도 환자들이 거주하나요?

 

A4. 맞아요. 완치자 분들이 지금도 소록도에서 거주 중이에요. 국가에서 주거, 의료, 생활을 지원하며 소록도는 이제 치유와 회복의 상징이 되었어요.

 

Q5. 한센병 환자와 식사하거나 접촉해도 괜찮을까요?

 

A5. 전혀 문제 없어요! 한센병은 단순한 접촉이나 일상적인 스킨십, 식사로는 전염되지 않아요. 안심하고 함께 어울려도 돼요 😊

 

Q6. 병이 재발할 수도 있나요?

 

A6. 치료를 완전히 마치고 나면 재발 확률은 매우 낮아요. 하지만 드물게 약에 내성이 생긴 경우 다시 발생할 수 있어요. 이런 경우엔 전문가의 재진단과 치료가 필요해요.

 

Q7. 치료비는 얼마나 드나요?

 

A7. 걱정하지 마세요! 한센병 치료에 필요한 약은 WHO에서 전 세계적으로 무료로 제공하고 있어요. 한국에서는 의료급여 대상자라면 대부분 치료비가 전액 지원돼요.

 

Q8. 한센병에 대한 차별은 법적으로 문제되지 않나요?

 

A8. 맞아요. 한센병 환자나 그 가족에 대한 차별은 인권 침해로 간주되고, 정부도 차별금지법안과 인권교육을 통해 사회적 인식을 개선하고 있어요.